4月9日，2026年春季CMEF展会现场，北京万东医疗科技股份有限公司（简称“万东医疗”600055.SH）的展台前围满了经销商，令他们重点关注的是，一台没有一滴液氦的磁共振能够生成一份基于“中国人脑专属参考系”的阿尔茨海默病早筛报告。
“我们国家的液氦80%到90%靠进口，这完全是战略资源的脱钩。”万东医疗MR市场总监冒坚在接受南都N视频记者采访时语气平静，“所以，我们把1500升液氦降到零，一滴都不剩。”
而这背后是一场持续六年的蛰伏。2022年，万东医疗成为全球首个拿到无液氦超导磁共振NMPA注册证的企业。三年后，第三代产品落地。而更令外界关注的是，此次会场同步发布了“初代MR智能体”，试图用中国人群的脑数据重新校准AI诊断系统。
破解液氦资源“卡脖子”：从1500升降到0
液氦是磁共振的核心冷却介质。传统1.5T设备需要约1500升液氦，几乎全部依赖进口。一旦供应链出现问题，全国数千台进口设备的运行将直接停摆。
万东的无液氦技术，源自与中科院电工所王秋良院士团队的战略合作。双方从2020年左右开始接触，真正的深入合作始于承接国家“十四五”项目。
彼时，国际巨头也在向“低液氦”方向发展，飞利浦把1500升降到7升，西门子紧随其后。冒坚打了个比方：“他们走的是‘油电混合’，我们一步到位，直接归零。”
2025年，万东第三代无液氦磁共振发布。据公司年报，作为全球首发产品，其采用“000 平台+AI 1024 平台”双引擎，扫描速度提升 4 倍，图像信噪比提升 30%。
同年，工信部、国家卫健委、国家药监局三部委联合发布无液氦超导磁共振推广应用项目，万东是唯一入选的中国企业。另外两家是飞利浦和西门子。
“我们能感受到国家政策对国产企业的引领作用。”冒坚透露。
在冒坚看来，硬件只是竞争的起点，“我们不断提高硬件的指标和参数，逐渐从硬件转向软件，针对特定疾病提供解决方案。现在的竞争不再单纯是硬件的比拼，而是转向整体解决方案。”
“中国尺，量中国脑”：智能体如何读懂中国人的大脑
过去，AI在医疗影像中是单点工具，检出结节、识别骨折、测量Cobb角……它们能解决问题，却难以形成“懂临床”的决策链。万东的影像智能体矩阵，试图实现从“感知”到“认知”、从“辅助”到“协作”的跨越。
“未来的磁共振影像和人工智能极具相关性，我们在AI方向的投入体现了万东医疗的战略定力”。冒坚介绍，依托美的中央研究院、美的AI研究院、医疗器械研究院三大科研平台及百万级本土临床数据，万东打造出贴合本土实际的智能体。“未来的磁共振影像和人工智能极具相关性，我们在AI方向的投入体现了万东医疗的战略定力。”
数据是基石。万东医疗与北京天坛医院刘亚欧教授团队合作，构建了规模领先的中国人脑结构专属参考系。该参考系以3万余例中国人脑数据和4000余例神经疾病患者数据为基础，确定了涵盖大脑皮层、皮层下核团、白质、脑脊液等在内的228项核心指标正常参考值，覆盖4-85岁全生命周期。此外，万东医疗还收集了数万例海外开源数据以提升模型的泛化能力。
“过去所有标准都源于欧美人的脑结构，没有自己的尺子，就没办法真正量准。”万东医疗MR产品经理何晓壮解释，这正是万东医疗初代MR智能体聚焦阿尔茨海默病（AD）早筛的原因。“中国有超1500万AD患者，80%确诊时已至中晚期，根本原因之一就是长期沿用欧美标准。”
在算法与算力层面，万东医疗构建了自主可控的WDL 1024 广域深度学习平台，从底层芯片到上层应用实现了全产业链国产化开发。该平台获业内首张人工智能单独注册证。在算力端，万东医疗已与台湾企业合作开发了磁共振AI专用芯片。由此，MR智能体实现一键智能扫描、精细脑区自动分割、一键生成临床报告，据称可将AD早筛窗口提前3-5年。
何晓壮在演示中介绍，系统会提取与AD最强相关的海马体、内嗅皮层等脑区，自动完成体积测量，并与同年龄、同性别的正常参考值进行匹配。考虑到女性AD发病率高于男性的流行病学特征，即使体积未达萎缩阈值，系统也会提示早期风险，并给出一个AD风险概率评分，形成可解释的智能化报告。
冒坚透露，万东医疗正在为这套AD评判系统申请软件注册证。此外，万东医疗还参与了刘亚欧团队即将在《Nature》上发表的一篇新文章。据称该系统的疾病谱计划扩展到96种，未来将从神经系统疾病逐步向其他领域泛化。万东医疗还将持续扩展疾病谱至近百种，从神经系统疾病逐步向其他领域泛化。
不过，挑战也同样清晰。万东并非赛道上唯一的奔跑者。联影智能的MR脑结构分析系统可完成111个脑区自动分割；东软医疗与北京天坛医院共同推进“MRI脑健康评估影像解决方案”的临床转化与应用。而跨国巨头也在以“低液氦”或“超低液氦”路线跟进。
在冒坚看来，竞争的核心已不再是硬件参数的堆叠，而是“中国标准”的定义权。他表示：“其他厂家更多在扫描辅助环节发力，我们率先实现了从扫描前、扫描中到扫描后诊断的全流程智能化。”
何晓壮进一步解释：“我们之所以叫智能体，不只是因为它能给出辅助诊断报告。它还可以提供临床评估建议，比如是否需要做进一步检查，有哪些可参考的诊断标准，形成从影像到临床的闭环。同时，智能体还可以不断学习新的影像数据，让报告越来越精准。”美的医疗器械院智能影像所郭红宇博士则从技术底层强调：“传统AI是工具，智能体是协作伙伴。最大的区别是交互和持续学习。医生可对报告疑点提问，系统给出依据并进化。”
出海加速：向世界输出“中国标准”
全球医学影像设备市场长期以通用电气（GE）医疗、飞利浦（Philips）医疗和西门子（Siemens）医疗为代表的“GPS”三巨头主导，但中国企业正快速崛起，并且向高端市场发起冲击，在 PET-CT、无液氦超导 MRI、高端 CT 等领域取得实质性突破。
目前，万东医疗的无液氦磁共振已进入全球近20个国家，凭借全生命周期的成本优势和战略资源独立性，正在获得越来越多新兴市场甚至发达市场的关注。同时，万东医疗也在积极推动将“0液氦”写入新一代MRI设备的行业标准。
本次CMEF上，万东医疗展出了全系列新品，覆盖介入诊疗、磁共振成像、CT检查、骨科、乳腺筛查等多元临床场景。包括i_Sight 3.0T大孔径磁共振、稀土悬吊DSA、荣获2026年IF和红点双料大奖的移动DR M860、星系列一体化移动C形臂以及首次展出的落地式全幅DR。
冒坚补充道：“经过这几年的沉淀，我觉得我们可以讲好中国无液氦的中国故事，在人工智能浪潮下，制定属于中国人的人工智能诊断标准。”
采写：南都N视频记者伍月明